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long8-龙8手术医疗器械翻译

  第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

  生 产第一类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。生产第二类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督 管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。生产第三类医疗器械,由国务院药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。生产第二类、第三类医疗器 械,应当通过临床验证。

  医用电子仪器设备;医用光学器具、仪器及内窥镜设备;医用超声仪器及有关设备

  体外循环及血液处理设备;植入材料和人工器官;手术室、急救室、诊疗室设备及器具

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  三、及时组建若干翻译小组,分析各项要求,统一专业词汇,确定语言风格,译文格式要求。

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