long8-龙8临床审批“加速键”启动 政策或成创新药东风｜快讯

　　临床试验申请在30个工作日内完成审评审批。药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展。long8唯一官方网站

　　此举旨在显著压缩审评时间、降低企业研发成本，提升创新药研发积极性，市场预期将有效缩短新药上市时间。

　　国家药品监督管理局局长焦红此前曾在新闻发布会上提到，鼓励创新是药品医疗器械审评审批制度改革的核心要义。long8唯一官方网站通过这些年药品、产品的受理量、审批量，能够明显看出我国的药品创新成果已经进入了爆发期。